[2006年07月04日(火)]

「がんと永遠にグッバイする為に」

img20060704.jpg


アメリカでルームメイトだったPaige　が
President and CEO of The Health Adventure になった。

昇進したことをとても、喜んでいる。
彼女はとても、よく働き勉強をする勤勉な人だ。
努力は報われる国だと思う。

アメリカでは乳がんの確立はとても高い。
乳がんは日本では約30人に１人がなるが、アメリカでは約8人に１人がなる。
彼女のお祖母さんも、お母さんも、乳がん・・・。

アメリカと日本の乳がん治療の違いにも驚かされることも度々。
乳がんにかかったら、健康な反対側の乳房も切除する人も多いそう。
そして、さっさと、再建手術を受ける。

「がんと永遠にグッバイ」する為にする手術に実に前向きだ。
日本では考えられないこの予防の為の手術。
最初はびっくりしたが、実に合理的で、タフなアメリカの女性らしい考
え方だと、今はその潔さを凄いなと感じる。

何はともあれ、「いつか、また、会おうね。」を合言葉に、
彼女と私、それぞれの人生を自分らしく、歩んで行きたい。

がんという病気は遠くにても、本当の関係を築けた人との心の
距離をいっきに近づける、そういう不思議な病気。

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コメント

HIROKOさん
こんばんは！
本当に暑いですねー。
昨夜はスタミナつけに焼肉を食べに行きましたジョッキ
風邪はすっかり治りましたよ。

初夏の北海道は梅雨もなく、爽やかで訪問にはいい季節ですね。
私は石垣島で免疫ＵＰ！してきますね。
その前に痩せないと・・・困った

蒸し暑くて、体力が落ちる時期ですが、HIROKOさんも、
ご自愛下さいね。ラブ

Posted by:mariko 　at 2006年07月16日(日)　18:46

marikoさん、風邪大丈夫ですか？？
抵抗力低下だから、とにかく気長にゆっくりしっかり治して下さい。
暑さも並じゃないでしょうね、
息子夫婦は東京で共働きですから、毎年、溶けてしまいそーー札幌に行きたいよう〜と言っています。でも８月上旬にはもう秋風を感じ始め、お盆時は秋用長袖必須、１０月下旬から１１月初めに初雪、１２月には根雪、雪解けは３月末ー４月上旬、ＧＷはまだ寒くて行楽シーズンとはいえません。
だから彼らも１１月から４月までは帰ってきません。お正月は仕事上彼女だけ帰省。
こんな季節で北海道は年中風の危険に晒されています。

くれぐれもお大事に、ブログ復帰を気長に待っています。

ご家族そろって竜宮城訪問楽しみですね笑顔

Posted by:ＨＩＲＯＫＯ 　at 2006年07月16日(日)　15:16

きんやさん
おひさしぶりです！

こちらは、うだるような暑さで、クーラーをつけっぱなしに
して寝たら、風邪を引いたようで、今朝は鼻水がとまらない。

体調が悪いと何でもがんのせいにしてしまいそうですが、
これは確かに夏風邪・・・という感じです。

いつも、暖かく見守って下さり、ありがとうございます。
我が家は今年の夏休みも引き続き、家族そろって竜宮城に訪問予定です。泳ぐ

Posted by:mariko 　at 2006年07月15日(土)　18:12

せとちゃんさん
こんばんは

リンクありがとうございます。
きんやさんのお知り合いでしたか、それは頼もしい！
せとちゃんさんのサイトはとても、詳しい医療情報が掲載
されているので、多くの患者さん達の為になると思います。

これからも、更新を楽しみにしています！
奥様の真理子さまにどうぞ、よろしく笑い

Posted by:mariko 　at 2006年07月15日(土)　18:08

zeppさん
こんばんは
お父様、緩和ケアに行かれたとのこと、充実した良い時間が
過ごせますように。
人間は皆、いつか必ず死にますが、がんは最期のお別れが
しっかり出来る病気だと思います。
最期のいい時間が持てますように・・・。

Posted by:mariko 　at 2006年07月15日(土)　18:06

僕も横レスです。

きんやさん〜

僕のブログを取り上げてくださった方のリンクから，marikoさんのサイトにきました。
骨転移の痛みでお困りのようでしたから，TBとコメントしてしまいました。
製薬企業出身であることと僕の家内も真理子というので，何となく親しみを感じてしまいました。単純ですね。
こちらでもよろしくお願いします。

Posted by:Setochan 　at 2006年07月15日(土)　00:22

横レスです。

せとちゃんさん〜
ここでお会いするとは思いませんでした。

真理子さんとは、本を出す前からここで交流させていただいております。

男で隠れ真理子ファンは多いと思いますが
書き込みでは数少ない男衆ですので
これからもよろしくお願いします(^_^)v

Posted by:きんや 　at 2006年07月15日(土)　00:09

marikoさん
　遅れましたが，小生のブログ「がん医療相談」，「がん医療Webセミナー」のブックマークに掲載させて頂いてよろしいでしょうか？

　緩和ケア病棟も緩和ケア医も様々ですので，ご自身の目で確かめた方が良さそうです。

　何かありましたら，ご連絡下さい。

Posted by:Setochan 　at 2006年07月14日(金)　22:24

こんばんわ。骨転移の件でお薬教えていただいてありがとうございました。母に話したところ、父はすでに緩和ケアへの転院を決めてしまったと聞きました。抗癌剤を何度か拒否してたこともあり、今お世話になってる大学病院での治療が不可能になったからです。ただ私が思っていた緩和ケアとは違い、今の主治医を含め同じ病院からそちらに派遣されており、引き続きお世話になることができるようです。スキルス性の胃がんで既に末期、胃が全く機能してない為、自宅にいる時でも24時間の高カロリー点滴をしてました。緩和ケアにいってもその点滴は症状が悪くない限り続けることができるそうです。父の場合、引き続き同じ先生に診ていただくということで他の緩和ケアとの比較はできませんでしたが、諸々の事情から最適な場所ではないかと思っています。

Posted by:zepp 　at 2006年07月14日(金)　22:09

こんばんは！
もみじさん

緩和ケアの現場は確かに見ておくと安心ですね。
ドクターの考え方もかなり違うと分かりましたよ。
一番、印象的な緩和ケアのドクターは年配の方で、
「あんたは、まだまだ大丈夫。僕が生きていたら、診てあげるよ。」
と言ってました。困った

こちらは最高気温38度を記録しました。
暑い中、体に気をつけて、お互いに大事にしましょうね。ラブ

Posted by:mariko 　at 2006年07月14日(金)　20:36

こんばんは。
私のブログに来ていただいてありがとうございます。
他のもみじさんもいらっしゃるようですが、遠慮なく「もみじ」でいかせていただきます。
緩和ケア、やはり一度見ておくと安心ですよね。
防空壕は完成しましたか?
備えあれば憂いなし、ですものね。

Posted by:もみじ 　at 2006年07月14日(金)　20:14

Setochan さん
はじめまして、おはようございます！
私は今のところ何の痛み止めも使わずに仕事や日常生活を
送れています。骨に関しては放射線治療やいいお薬が沢山
出ているので、がん患者のＱＯＬも一昔前に違い随分と
変わったと感じています。
書き込みありがとうございます。
これからも、よろしくお願いします。

Posted by:mariko 　at 2006年07月14日(金)　07:17

骨の痛みはモルヒネが効きにくいと言われています。
骨の痛みに関しては，放射線（少量でも効果的）とされ80%以上に鎮痛効果があるようです。モルヒネと併用する場合には，モルヒネが少ない投与量で効果的になることがありますので，その場合には投与量を減らすと良いと思います。
薬物としては，NSAIDsの鎮痛薬，ゾメタ，アレディアというビスホスフォネート製剤が効果的かもしれません。
seppさんのお父様はどのようながんかわかりませんが，まずは放射線治療が良いのかも知れません。

Posted by:Setochan 　at 2006年07月14日(金)　01:06

marikoさま
　はじめまして。爽秋会クリニカルサイエンス研究所のSetochanといいます。
　今日初めて，このサイトを訪問させて頂きました。
　小生の「がん医療相談」，「がん医療Webセミナー」二つのブログをTBさせて頂きました。小生も製薬企業出身です。
　よろしくお願いします。
　いつまでも穏やかに過ごされることを心より祈っています。

Posted by:Setochan 　at 2006年07月14日(金)　00:56

ｚｅｐｐ　さん
はじめまして、おはようございます！
お父様、心配ですね。今は、骨セメントという処置をすることか
ゾメダといういいお薬も出ています。

私も、骨転移していますが、今は何の痛み止めも使わずにほぼ
毎日、働いて、通常の生活を送れています。
お父様も、ご検討なさってはいかがでしょうか。
どうぞ、お大事になさってください。

Posted by:mariko 　at 2006年07月10日(月)　07:21

はじめまして。日記を何度か拝見してましたが、パソコンの使い方に慣れないので、コメントに気づかず書き込みさせていただくのは初めてです。私の父がガンです。骨転移が見られ、今では激しい痛みを伴ってます。主人がアメリカ人ですが、モルヒネでも痛みが取り除けない場合、患者にはマリファナを吸うことが許されるとのこと。残念ながら日本では無理ですが、告知に関しては以前より変わってきましたが、まだまだ遅れてる面もあるようですね。

Posted by:ｚｅｐｐ 　at 2006年07月09日(日)　11:12

HIROKOさん
こんにちは！

テレビでは「４年後、４年後・・・」と普通に連呼しているけれど、世の中には、私達のように
さまざまな病をかかえて、簡単に「４年後」の自分を語れない人達も大勢いると思います。

テレビ観戦でも、スポーツは夢を与えてくれるから、やはり、４年後を楽しみ
にして生きたいですね。
そういう小さな楽しみ、沢山、見つけて、たとえ日々の困難があっても、
楽しく生きよう！　これからも、よろしくねラブ

Posted by:mariko 　at 2006年07月08日(土)　10:40

スマイルさんの「Ｂｅ　Ｔough」、本当にいい言葉を頂きましたね。他の方々のメッセージからも得ること、本当に多いです。
違う病気でも気持は同じ、これだからmarikoさん宅訪問がやめられないですラブ

ところで、サッカーの話、
＞４年後も見れるといいな・・・
私はずっと「Ｗ杯に行く」のを目標にしてきたので、今回主治医の見逃しミスで一気に肝不全・昏睡→脳死の手前まで行き、ドイツ行き断念、「４年後は行けるといいな、でも次回開催国南アフリカじゃぁ無理、8年後は遠すぎて私の生きぬく目標にはならない・・・」くそーーッうんちと思いつつＴＶにはまっています。

こういう風に思えるといいんだな、と思いました。

でも今やっぱり、そう思うのは無理、と感じ書くことにしました。
私は旅が仕事・生甲斐・趣味、人生の全てだったのに、５年前突然肝硬変の合併症の一つ、「エコノミークラス症候群（奇しくも以前からファンだったＦＷ高原と同じ病気！）」発症、今回の合併症で、以後一人行動は絶対ダメという超不自由なおまけつきです。
でもそんな事、聞いてられない！「自己責任」で行動する！
だからやはり私は
「４年後も行けるといいな」を目標にしていきますロケット

先月の「東京スティ実験」も無事成功しましたし。
家族・親戚・友人達のお陰で、バゲージのように乗り継ぎ・引継ぎをスムーズにできました。本当に有り難いですハート。

marikoさんのコメント時間、いつも朝早いですね。
私は昼夜逆転・睡眠障害が症状の一つで万年寝不足「ボケーー」の毎日ですが、病気のせいにせず、早寝早起きを当面目標に頑張ります！
ただし９日サッカー決勝戦以後なんだけど〜ウインク

Posted by:ＨＩＲＯＫＯ 　at 2006年07月08日(土)　01:36

スマイルさん
おはようございます！
ホストマーザーにお手紙、いいですね。きっと喜ばれますよ。手紙

そうですね。今の乳がん検診はマンモとかエコーとか常識になりつつ
あるようです。今の時代の人はいいですね。

私も何の情報もないまま、産婦人科でニセエコーを受けてしまいました。
結果、転移してしまいましたが、今は「一日一日を最善を尽くし」て過ごしたい。

一度きりの人生だから、大事にしましょうね。笑顔


Posted by:mariko 　at 2006年07月07日(金)　07:38

私も高校時代にホームステイしていました。なんだか彼女の写真を見てＢｅ　Ｔoughといつも言っていたホストマザーを思い出しました。久しぶりに手紙でも書いてみようかと思います。ところで今日のお昼会社の同僚と話をしていたとき今日マンモ行ってきた〜私もと３０代女性全員会社からの検診で今は乳癌検診も含まれていて乳癌検診が当たり前の時代になってきたようです。そんな話を聞きながら５年前は乳癌の情報もなくマンモの存在自体知らないような時代だったので私も病院で見落とされた乳癌患者です。５年前に乳癌になってしまった私にはなんだかうらやましいような話でした。でも乳癌検診でマンモやエコーが当たり前になってきたことは良いことだとほんと思います。見落とされて転移までしてるけど今からでも逆転復活してやると心の中で叫んでいました。。

Posted by:スマイル 　at 2006年07月07日(金)　00:14

HIROKOさん
おはようございます！
そうそう、ワールドカップではなんだか懐かしいような
気持ちで見ていました。
４年後も見れるといいな・・・笑い

Posted by:mariko 　at 2006年07月06日(木)　07:28

marikoさん,本当に素敵なルームメイトさんですね！
私も僅か半年あまりですが、沢山の良きルームメイトに出会えました。
ＥＳＬだから世界中の人達と通じない英語で語り合えました。
サッカーを見ていて「あーーこの国も、この国も・・・」と当時の人達を懐かしく思い出しています。

毎日毎日楽しく嬉しい写真や文章ををありがとうございます。
写真からmarikoさんの世界の広さを感じます。

私達が忘れかける頃に又ウタちゃんを見せてくださいね！

Posted by:ＨＩＲＯＫＯ 　at 2006年07月05日(水)　22:05

くるりんさん
はじめまして。

全摘出手術をして、がんではなかった・・・。
検診で見落とされた私とはまた違った悲しみや苦しみ
がおありだと思います。
本当に悔しいですね。

でも、ちゃんと病院側も謝罪され、お話合いを持たれているようで、
しっかり乗り越えて、心の整理が出来るといいですね。

乳がんの判定は本当にプロでも、難しいようですが、
あってはならないことだと思います。

書き込みありがとうございました、皆さんの参考になると思います。
どうか、心穏やかに過ごされますように・・・。

Posted by:mariko 　at 2006年07月05日(水)　19:45

はうむしさん
お疲れ様でしたジョッキ

本当のお友達とは、づっとづっと気にかけてくれる人達だと思います。
がんになって、昔からのお友達との連絡が頻繁になりました。
病気にならなかったら、気づかなかったこと本当に多いです。

お仕事で知り合った人とも、縁があればづっといい関係を保てるものですね。ラブ

Posted by:mariko 　at 2006年07月05日(水)　18:48

marikoさん。
やっと今日、大学の前期の講義が終わりました。
あとは来週の試験と採点を残すのみ。
今日は、夫と一段落の乾杯です乾杯。

「やまい」を得て後に、知り合った友人たち。
私も増えてきました。「やまい」に媒介されたことは
悔しい。でも、彼女たちとの人柄、彼女たちとの関係
は、たとえ「やまい」がなくても友だちでいられる
と思えるものだと気がつきましたラブ。

よく言われることですが、仕事で知り合った人々と
その仕事が終われば関係が薄れていくとか、
仕事がなかったらきっとつきあわないと思ってしまう、
そういう関係とは全く異なっていると今は考えています。

Posted by:はむうし 　at 2006年07月05日(水)　18:41

marikoさん、はじめまして。
乳がん情報の収集をしていたときにこちらのサイトを見つけまして、以降ずっと読ませていただいています。

私は乳がんの告知を受け、乳房切除しましたが、術後の病理診断で乳がんではなかったことがわかりました。

今日のブログの内容にはびっくりしましたが、気持ちの持って行き方としてはとても参考になるお話です。

私も「限りなく癌に近い細胞が、癌でなくてラッキーだった」、「隅々まで調べて癌細胞がなかったのだからラッキーだった」ぐらいに思えるようになりたいです。

Posted by:くるりん 　at 2006年07月05日(水)　08:17

もみじさん
おはようございます！
両方ともとっちゃうって、少しびっくりだけど、
まーいつまでも、ウジウジしているよりいいのかな。

私の主治医は「そんなに飲まないでしょ。いいよー」
と言っていました。
といっても、週末に飲みに行った時にグラスに１〜２杯ですが、
週に一度のお楽しみグラス

食欲も出るし、話もはずむし、楽しいですよ。
肝臓はおかげさまで落ち着いています。
ＮＣ状態（現状維持）で３年。

Posted by:mariko 　at 2006年07月05日(水)　07:36

marikoさんこんばんは！
ええー？さっさと両方？？？潔すぎます。でも、驚かされる考え方は何だか勇気づけられますね。うじうじしてる自分に大胆になれそう。
ところでジョッキ←コレで肝臓はやはり鍛えられますか？私、実は肝臓に転移が分かってからビビって控えてるんです。恐る恐る先生に「ジョッキでビール飲みたい。」って言うと「ジョッキはあかん、コップ。」って言われました。でも実はコップでも辞めています。冗談はさておき、marikoさんは今、肝臓の方は落ち着いていらっしゃるのですね？経口抗ガン剤がバッチリ効いてるんでしょうね。私も早くやっつけたいです！

Posted by:もみじ 　at 2006年07月04日(火)　22:10